DOI:

Опис-посилання

ISSN 1812-7231 Klin.inform.telemed. Volume 6, Issue 7, 2010, Pages 118_124

Автор(и)

К. О. Зупанець

Установа(ви)

Національний фармацевтичний університет, Харків, Україна

Назва статті

Комп'ютерне моделювання взаємодії глюкозаміну гідрохлориду, N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при їх сумісному композиційному застосуванні

Анотація (резюме)

Комбіноване застосування декількох активних інгредієнтів в одній лікарській формі вимагає вивчення їх можливої фармацевтичної взаємодії. У роботі наведені результати дослідження можливої взаємодії глюкозаміну гідрохлориду, N-ацетилглюкозаміну та кверцетину за допомогою комп'ютерного моделювання з використанням програми ACD/pK_aDB. Показано відсутність можливої взаємодії, що обумовлює перспективність подальшого створення композиційного засобу на їх основі та його доклінічного вивчення.

Ключові слова

глюкозаміну гідрохлорид, N-ацетилглюкозамін, кверцетин, комп'ютерне моделювання, взаємодія

Список літератури

1. Грефнер К. М., Громова Л. В., Груздков А. А., Комиссарчик Я. Ю. Сравнительный анализ распределения переносчиков SGLT1 и GLUT2 в энтероцитах тонкой кишки крысы и клетках Сасо-2 при всасывании гексоз. Цитология. 2010. № 52(7). с. 580–587.

2. Дзяк Г. В., Викторов А. П., Гришина Е. И. Нестероидные противовоспалительные препараты. К. Морион. 1999. 122 с.

3. Зенкевич И. Г., Гущина С. В. О причинах и устранении невоспроизводимости констант диссоциации кверцетина. Успехи современного естествознания. 2009. № 9. с. 10–15.

4. Коваленко В. Н., Борткевич О. П. Остеоартроз. Практична настанова. К. МОРІОН, 2010. 3-тє вид., допов., зі змінами. 608 с.

5. Попов С. Б., Шебеко С. К., Зупанець К. О. та ін. Модифікація фармакологічних властивостей нестероїдних протизапальних препаратів аміноцукром глюкозаміну гідрохлоридом. Метод. рекоменд. Х., 2007.– 24 с.

6. Туляков В. О., Зупанець К. О., Шебеко С. К. Фармакологічні властивості глюкозаміну: мембраностабілізуючі, протизапальні, антиоксидантні і імунотропні. Фармакологія та лікарська токсикологія. 2009. № 2 (9). с. 3–8.

7. Alfaro C. L. Emerging role of drug interaction studies in drug development: the good, the bad, and the unknown. Psychopharmacol. Bull. 2001. vol. 35. P. 80–93.

8. Chi-Yu Y., Su-Lan H., Kuo-Ching W. et al. Bioavailability and Metabolitic Pharmacokinetics of Rutin and Quercetin in Rats. Journal of Food and Drug Analysis. 2005. vol. 13. P. 244–250.

9. Brief A., Maurer S., Cesare P. Use of glucosamine and chondroitin sulfate in the management of osteoarthritis. J. Am. Acad. Orthop. Surg. 2001. № 9. Р. 71–78.

10. Christopher R. Cooper and Tony D. James, Selective d-glucosamine hydrochloride fluorescence signalling based on ammonium cation and diol recognition. Chem. Commun. 1997. P. 1419–1420.

11. Dissolution Methods, Food and Drug Administration http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/dsp_SearchResults_Dissolutions.sfm?PrintAll=1/

12. DrugBank http://www.drugdfnk.ca/drugs/

13. Godberg R. M., Mabee J., Chan L. Et al. Drug-drug and drug-disease interactions in the ED: analysis of a highrisk population. Am. J. Emerg. med. 1996. vol. 14. P. 447–450.

14. Miyazaki M., Nishimura S., Yoshida A., Okubo N. Metal complex of D-Glucosamine and its derivates. VII. Metal complexes of N-methyl-D-glucosamine and its related aminosugars. Chem. Pharm. Bull. 1979. № 27. Р. 532-535.

15. PubChem substance http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

16. Setnikar I., Rovati L. C. Absorption, distribution, metabolism and excretion of glucosamine sulfate: а review. Arzneimittelforschung. 2001. № 51(9). Р. 699–725.

17. Spencer J., Kuhnle G., Williams R., Rice-Evans C. Intracellular metabolism and bioactivity of quercetin and its in vivo metabolites. Biochem. J. 2003. № 372. Р. 173–181.

Повнотекстова версія http://kit-journal.com.ua/uk/viewer_uk.html?doc/2010_7/118_124_Zupanets.pdf